ABSTRACT
Presenting research findings outside of the form of a traditional research report requires different modes of making and communicating. This paper offers an account of how The #FEAS Report, a satirical news video, was made to communicate the findings from interviews and a survey as part of the mixed-methods study, Sexism, Higher Education, and COVID-19: The Australian Perspective to a wider public. Three creative tactics for research communication were used: DIY aesthetics, humour, and situated bodies. These communication tactics enabled the researchers to think differently about what research findings mean, and how to articulate them in ways that are intelligible. The paper shows how these tactics worked to bring findings to audiences beyond the academy and ask audiences within the academy to think differently about research reporting and knowledge communication. The paper considers how performing research in this way generates different conversations that compliment those started by more common ways of presenting research findings, and most importantly, how crucial it is for feminist researchers to make space for the creative within contemporary higher education.
ABSTRACT
Le granulome annulaire (GA) est une dermatose inflammatoire, dit disséminé (GAD), lorsque les lésions s'étendent à tout le tégument [1]. Des associations ont été montrées avec un diabète sucré, hyperlipidémie, des maladies auto-immunes et, plus rarement, avec des hémopathies malignes. Nous rapportons le cas d'un GAD associé à un lymphome plasmablastique induit par une infection chronique par l'Epstein-Barr virus (EBV). Un patient de 72 ans vivant avec le VIH et ayant comme principales comorbidités une maladie de Parkinson et une HTA a présenté des adénopathies cervicales gauches, non-inflammatoires, dans un contexte de perte de poids (Fig. 1). Il n'y a pas de signe B ni d'organomégalie. L'examen trouvait également de multiples lésions érythémateuses à centre clair et collerette inflammatoire, discrètement infiltrées, non douloureuses et non prurigineuses, évoluant depuis 2 ans. Il n'y avait pas de syndrome inflammatoire ni d'anomalie biologique significative, notamment sur les plans métabolique et hormonal. La charge virale VIH était indétectable et le taux de CD4+ à 353/mm3 sous traitement anti-rétroviral bien conduit. La biopsie de peau décrivait un derme contenant des granulomes histiocytaires de taille moyenne, sans nécrose, constitué de cellules mono et plurinucléées, associés à une hyperplasie capillaire et un infiltrat inflammatoire. Il n'y avait pas de dépôts d'immunoglobulines à l'analyse en immunofluorescence. L'ensemble des données anatomocliniques posait le diagnostic de GAD et on ne trouvait pas d'argument pour une localisation cutanée de lymphome. Le TEP-TDM au 18F-FDG n'identifiait pas d'autre localisation hypermétabolique que la coulée ganglionnaire cervicale (SUVmax 52). L'exérèse-biopsie de ganglion permettait de caractériser un lymphome plasmablastique EBV-induit (CD20-, CD138+, EBV+). Sous traitement par bortezomib, doxorubicine, etoposide, cyclophosphamide, prednisone (BCHEP) les lésions cutanées régressent. Les dermatoses granulomateuses sont des entités « paranéoplasiques facultatives » se manifestant cliniquement par une ou plusieurs papules infiltrées, arrondies, bien limitées, de couleur rosée. Le GA en est la forme la plus fréquente et ses étiologies sont multiples : diabète, traumatismes, infections virales, dysthyroïdies [2]. Les formes disséminées doivent faire suspecter une pathologie néoplasique sous-jacente, dans un contexte d'immunodépression, bien que cette association soit plus rare et source de controverse [3]. L'association GAD et néoplasies n'a cependant pas été spécifiquement étudiée. Notre cas clinique illustre l'importance d'un signe clinique annonciateur d'un processus hématologique malin induit par l'infection par EBV chez un sujet immunodéprimé. En effet, les processus infectieux semblent précipiter le GA et plusieurs virus dont le VIH, VZV et même le SARS-CoV2 ont été incriminés. L'absence de modification thérapeutique au moment des premières manifestations plaide en défaveur d'une origine médicamenteuse et on ne documentait pas d'anomalie métabolique. Les GA peuvent régresser spontanément mais plus rarement les GAD. La corticothérapie, systémique ou locale, est souvent proposée en première intention, suivie de la photothérapie. Le traitement étiologique est à privilégier, mais les données sur l'efficacité des anti-infectieux sont contradictoires tout comme celles sur les antipaludéens de synthèse. Une nouvelle piste est le recours aux inhibiteurs de JAK. La thérapeutique antinéoplasique a permis l'amélioration du GAD dans le présent cas. Le GAD est une manifestation clinique peu commune et de description complexe. Il doit amener à chercher un processus viral et notamment l'infection chronique par l'EBV en vue de prévenir l'évolution vers une hémopathie maligne chez le sujet immunodéprimé. (French) [ FROM AUTHOR] Copyright of Revue de Médecine Interne is the property of Elsevier B.V. and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full . (Copyright applies to all s.)
ABSTRACT
This article describes the organisation of care at Marmottan Hospital, specialising in the management of addictive behaviour in Paris, during lockdown linked to the Covid-19 pandemic. The author describes in particular how this period changed the perception of temporality. He addresses the question of the link between people. Inequalities in patient resources were particularly highlighted during this period, and the lockdown did not get any easier, raising other kinds of issues.